AGHI ECLIPSE BD SICUREZZA - GIALLO 30Gx1/2 - 0,3x13 mm Conf. 100 pz

Ago ipodermico di sicurezza BD Eclipse™ LS, sterile e monouso, dotato di dispositivo di protezione attivabile dopo l’uso per contribuire alla prevenzione delle punture accidentali. Il codice 305771 identifica la versione 30G x ½", lunghezza 13 mm, con codice colore giallo. È destinato a iniezione intramuscolare, intradermica, sottocutanea, somministrazione e prelievo intravascolare. L’ago presenta triplice affilatura per favorire una penetrazione più facile e meno traumatica; il cono/raccordo consente la connessione con coni Luer Slip e Luer Lock e integra tecnologia SmartSlip™ per favorire una connessione sicura con siringhe Luer Slip. Il prodotto è fabbricato senza lattice, DEHP e PVC.

Caratteristiche tecniche

• Tipologia prodotto: ago ipodermico di sicurezza
• Modello: BD Eclipse™ LS
• Misura: 30G x ½"
• Lunghezza ago: 13 mm
• Codice colore: giallo
• Diametro esterno: 0,3 mm
• Diametro interno: 0,16 mm
• Sistema di protezione: attivabile dopo l’uso
• Connessione: compatibile con Luer Slip e Luer Lock
• Tecnologia: SmartSlip™
• Triplice affilatura: sì
• Sterile: sì
• Monouso: sì
• Latex free: sì
• DEHP free: sì
• PVC free: sì
• Sterilizzazione: ossido di etilene EtO
• Validità: 5 anni dalla data di sterilizzazione

Materiali

• Ago: acciaio inossidabile AISI 304 per uso medicale, con parete sottile, levigata a ultrasuoni e lubrificata con olio di silicone
• Cono/raccordo: polipropilene di colore convenzionale / trasparente
• Lubrificante: olio di silicone, inferiore a 0,25 mg/cm²
• Copriago: polipropilene
• Sistema di protezione: polipropilene
• Agente legante: colla epossidica

Confezionamento

• Confezione: 100 pezzi
• Cartone: 1.200 pezzi
• Confezionamento primario: carta porosa al gas d’ossido di etilene e carta per uso medicale impermeabile Easy Peel
• Confezionamento secondario: cartoncino sistema Pull To Open con codice a barre tipo EAN 128
• Confezionamento primario e secondario fabbricati senza lattice, ftalati e PVC

Informazioni operative

• Indicato per iniezione intramuscolare, intradermica e sottocutanea
• Indicato per somministrazione e prelievo intravascolare
• Conservare a temperatura ambiente, non superiore a 30 °C
• Conservare in luogo asciutto
• Controindicazioni: nessuna nei limiti della destinazione d’uso
• Compatibilità con prodotti farmaceutici dichiarata conforme alle normative ISO ed EN
• Smaltire i dispositivi appuntiti o contaminati negli appositi contenitori, secondo normative vigenti e protocolli ospedalieri

Note di conformità

• Classe dispositivo medico: IIa
• CND: A0199
• RDM: 64567/R
• Marcatura CE: Ente notificato NSAI 0050
• Certificato CE: 252.232
• Norme tecniche: ISO 7864; EN 20594-1 / ISO 594-1; ISO 6009; ISO 23908:2011; ISO 10993-1; ISO 10993-7.